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淀粉酶A淀粉酶G琼脂糖疑胶的作用FF是将重组方案淀粉酶A淀粉酶G溶合淀粉酶（r-PAG，NRPA14S）键合在琼脂糖疑胶的作用微球上形成了的亲和分割媒介。与专门处理的淀粉酶A或淀粉酶G分割媒介相较，享有更坦荡的组合领域，就可以和人的因此IgG亚型、IgA、IgE、IgM组合，但难以与小鼠的IgA、IgM和血清正淀粉酶组合，最适合用做鼠IgG单抗的添加和监测。同样溶合后的r-PAG降低了对pH的依靠，容许在pH5 ~ 8进行组合。

技术指标：

机质	4%化学交联琼脂糖
配基	蛋白A淀粉酶G重构核蛋白
配基孔隙率	≥6 mg/ml
总值孔径	~90 μm
主要流动速度	800 cm/h
举荐水流量	20~100 cm/h
pH固定性处理	pH 3~9，pH2~10（的清洗）
耐反压	0.3 MPa
载量	≥ 20 mg/ml IgG
保管必要条件	2~8℃保护于20%酒精稀硫酸中

应用举例：

通过降低液：20 mM磷酸降低液，150 mM NaCl，pH 7.4过柱响应液：0.1 M Glycine-HCl响应液，pH 2.5中合缓冲区液：1 M Tris-HCl，pH 9.01)1 ml球蛋白酶A球蛋白酶G琼脂糖抑菌凝胶FF预填柱用5 ~ 10个柱床表面积的分馏用水洗涤去存储液；2)用紧密结合在一起降低液紧密结合在一起降低液稳定平衡 5 ~ 10个柱床表面积；3)将3 ml兔多抗血清用融合缓存数据液直接稀释就可以到15 ml，0.45 μm滤膜脱水上样；4)用结合起来保护液再洗 5 ~ 10个柱床球体积；5)用冲洗掉保护液冲洗掉抗原，收集整理冲洗掉峰，互用与保护液转换其pH至中性化；6)重要性表面抗原过柱后用配合降低液洁净5 ~ 10个柱面积平衡性柱子；7)探讨冲洗掉来的兔多抗。

玩法 Species	亚型 Antibody Class	蛋白A Protein A	蛋白G Protein G	蛋白A蛋白酶G就结合血清 Protein AG
人 Human	IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM IgD IgA Fab	+++ +++ + +++ + - + +	+++ +++ +++ +++ - - - +	+++ +++ +++ +++ + - + +
小鼠 Mouse	IgG1 IgG2a IgG2b IgG3 IgM	+ +++ +++ +++ -	++ +++ +++ +++ -	++ +++ +++ +++ -
大鼠 Rat	IgG1 IgG2a IgG2b IgG2c	+ - - +++	++ +++ + +++	++ +++ + +++
牛 Cow	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++	+++ +++
羊 Goat	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++	+++ +++
马 Horse	IgG(ab) IgG(c) IgG(T)	+ + -	- - +++	+ + +++
兔Rabbit	IgG	+++	+++	+++
猪Pig	IgG	+++	+	+++
狗Dog	IgG	+++	+	+++
鸡Chicken	IgY	-	-	-

注：-提出不运用；+提出细小运用；++提出中低运用；+++提出不强运用。

注意事项：

1)预填柱运用间易便利，在找不到实验室装置装置的能力下也能能达到纯化目标任务；2)原辅料冲洗掉后通常情况pH很低，应之后用偏碱性中合缓存液（如1 M Tris-HCl，pH 9.0）将收录到的抗原稀硫酸中合到碱性，或在收录容器等中事要装5% ~ 10%、pH 7.5的缓存液（如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸缓存液），以便于于长期保持抗原的动物特异性，防止出现抗原降解；3)选用时保证质量柱子和减慢液的室内温度一样的，逃避柱床内生产裂痕，若是都已经 生产裂痕，可不可以自己进行重新安装柱子；4)频繁食用后能有放置蛋清，强疏水性树脂蛋清，脂蛋清，脂质体等非特异吸咐妇科凝胶上，能能用0.1 %去垢剂短时长间除污，如0.1% Triton X-100除污多个柱质量分数大小，实时用依照保护液洗5 ~ 10个柱质量分数大小。也能能用70%无水乙醇除污作不一样除污。5)

引荐空气流速
预装柱球体积（ml）	1 ml	5 ml	10 ml
流动速度(ml /min )	0.2	1	2

导购指南

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