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　　链霉亲和素（Streptavidin，SA）与生物素具有很高的亲和力，亲和常数K_d一般能达到10^-15🤪M，有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。

　　但是SA与生物素的超高亲和力，一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开，能分开的条件一般都会使SA失去活性，同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性，所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素3（r-SA3）在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造，大幅减弱与生物素的亲和力（K_d≈10^-8ꦿM），同时保持四聚体结构，可实现与生物素可逆的结合和解离，可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。r-SA3在分子内含有半胱氨酸，一定条件下可实现定向偶联。

主意：本成品受到限制于研究运用。