相关介绍：

链球菌G球血清（Streptococcus Protein G 简称为SPG）是G、C型链球菌内部壁中的这种球血清质，能特女性朋友地同抵抗能力球球血清IgG氧分子式的Fc段组合而不会影响其Fab段与抗原氧分子式组合的技能。SPG的用处最为大范围，可以于从血清中分发型离并纯化或清掉IgG、单克隆抵抗能力的纯化和抗原抵抗能力pp物的分离法等。纽龙生态学能够 回文序列构思球血清构建，清掉了先天protein G的白球血清和内部接触面组合域，以减小非特女性朋友组合，比先天protein G含有最好异的柔软性。

技术指标：

产品	4%交连琼脂糖
配基	重组蛋白G
配基比热容	≥6 mg/mL
均粒度分布	~90 μm
上限空气流速	900 cm/h
网友推荐风速	60~300 cm/h
工作（清洗）pH值	3~9 (2~10)
耐反压	0.3 MPa
动态图结合实际载量	≥40 mg h-IgG/mL

抗体与蛋白A、蛋白G的结合力：

类别 Species	亚型 Antibody Class	蛋白A Protein A	蛋白G Protein G
人 Human	IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM IgD IgA Fab	+++ +++ + +++ + - + +	+++ +++ +++ +++ - - - +
小鼠 Mouse	IgG1 IgG2a IgG2b IgG3 IgM	+ +++ +++ +++ -	++ +++ +++ +++ -
大鼠 Rat	IgG1 IgG2a IgG2b IgG2c	+ - - +++	++ +++ + +++
牛 Cow	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
野山羊 Goat	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
马 Horse	IgG(ab) IgG(c) IgG(T)	+ + -	- - +++
兔Rabbit	IgG	+++	+++
猪Pig	IgG	+++	+
狗Dog	IgG	+++	+
鸡Chicken	IgY	-	-

注：-说道不整合实际；+说道忽闪整合实际；++说道一般整合实际；+++说道很大整合实际。

应用举例：

搭配缓存液：20 mM磷酸缓存液（PB），pH 7.4冲洗掉降低液：0.1 M甘氨酸-硫酸降低液，pH 2.7结合缓存器液：1 M Tris缓存器液，pH 9.01)1 mL并购重组蛋白酶G琼脂糖凝露预填柱，用5 ~ 10个柱床密度的萃取沾水去储存液；2)用紧密结合缓存数据液动平衡 5 ~ 10个柱床体积计算；3)将5 mL兔多抗血清用紧密结合缓解液溶解至50 ml，0.45 μm滤膜过滤水上样；4)用构建抗震液均衡性 5 ~ 10个柱床质量分数至基线；5)用冲洗掉加载液冲洗掉抗原，搜集冲洗掉峰，一起用采和加载液调其pH至一般的中性；6)每天用后继续使用3 ~ 1个柱床球体积的过柱保护液重复拆洗；7)SDS-PAGE（图1）电泳定量分析冲洗掉了的兔多抗饱和度在95%以上内容。

图 1

注意事项：

1)预填柱利用简化方便简洁，在不存在医疗仪器设配的生活条件下也就可以完成重任纯化重任。2)印刷品过柱后常见pH很低，应即刻用酸碱性中合降低器液（如1 M Tris-HCl，pH 9.0） 将自身到的抵抗能力水溶液中合到弱酸性，或在自身烧杯中前提装5% ~ 20%、pH 7 ~ 9的降低器液（如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸降低器液），以便于于维护抵抗能力的生物学活力性，尽量不要抵抗能力灭活。3)动用时保持柱子和减慢液的室内温度不同，避免出现柱床内会会产生汽泡，导致纯化成效，如何已是会会产生汽泡，能自己装修柱子。4)往往受众样品管理过柱后应仍在用0.1 M甘氨酸-硫酸缓存数据液（pH 2.0 ~ 2.7）洗3 ~ 6个柱占地，之后用取舍缓存数据液冲洗6个柱占地之内，作简化重复。5)动用四次后应做当政擦拭，最好是用0.1% Triton X-100 37℃洗1 ~ 3个柱大小（10 ~ 30 min），会用发展性抗震区液擦拭3个柱大小上面；或70%乙酸乙酯洗3个柱大小上面（可保持着4 ~ 6 h），在用发展性抗震区液擦拭5柱大小上面。当政擦拭能剔除强疏丙烯酸乳液核营养素和脂类，恢复正常柱子的载量和风速。

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