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Protein A也是种金灿色匍萄球菌血细胞壁淀粉酶质，能特男人地与非常多辅乳期家禽的IgG及半数IgM和IgA结合起来，最主要的是与免疫抗体球球蛋白重链的Fc区结合在一起。亚盈体育 制品在当然Protein A的基础性上，确定队列结构设计蛋白质工程建筑，构建若无琼脂糖妇科凝胶基球NUPharose体系建设，开放出用来抗体阳性纯化的Protein A系列表亲和亚盈体育 。

技术指标：

产品	4%化学交联琼脂糖妇科凝胶
配基	重组蛋白A
配基密度单位	≥ 6 mg/mL
平衡比表面积	~90 μm
主要气速	900 cm/h
高性价比气速	60~300 cm/h
pH稳定的性	pH 3~10
耐反压	0.3 MPa
动态化组合载量	≥40 mg h-IgG/mL

抗体与蛋白A、蛋白G的结合力：

那个种类 Species	亚型 Antibody Class	蛋白A Protein A	蛋白G Protein G
人 Human	IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM IgD IgA Fab	+++ +++ + +++ + - + +	+++ +++ +++ +++ - - - +
小鼠 Mouse	IgG1 IgG2a IgG2b IgG3 IgM	+ +++ +++ +++ -	++ +++ +++ +++ -
大鼠 Rat	IgG1 IgG2a IgG2b IgG2c	+ - - +++	++ +++ + +++
牛 Cow	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
小羊 Goat	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
马 Horse	IgG(ab) IgG(c) IgG(T)	+ + -	- - +++
兔Rabbit	IgG	+++	+++
猪Pig	IgG	+++	+
狗Dog	IgG	+++	+
鸡Chicken	IgY	-	-

注：-表明不组合；+表明忽闪组合；++表明中高组合；+++表明好强组合。

应用举例：

配合降低液：20 mM磷酸降低液，150 mM NaCl，pH 7.4冲洗掉缓存数据区液：0.1 M柠檬片酸缓存数据区液，pH 4.0中合抗震区液：1 M Tris抗震区液，pH 9.01)1 mL整顿淀粉酶A琼脂糖抑菌凝胶预填柱用5 ~ 10个柱床质量的萃取手洗去包存液；2)用依照实际降低液依照实际降低液平衡性 5 ~ 10个柱床体积计算；3)将5 mL兔多抗血清用切合减慢液掺水到50 ml，0.45 μm滤膜油烟净化器上样；4)用通过缓冲器液再洗 5 ~ 10个柱床体型大小；5)用冲洗掉缓存液冲洗掉免疫抗体，搜集冲洗掉峰，然后用中合缓存液调结其pH至中性化；6)每天便用后用3 ~ 几个柱床质量的0.1 M 柚子酸减慢液（pH 3.0）再造除垢；7)SDS-PAGE（图1）电泳定性分析过柱出来的兔多抗色度在95%之上。

图 1

注意事项：

1)预填柱安全使用比较简单简便，在不能测试试验仪器的前提条件下也可能完毕纯化任务卡。2)检样洗刷后基本上pH很低，应及时用是碱性的采和缓解液（如1 M Tris缓解液，pH 9.0）将回收利用到的免疫抵抗能力水溶液采和到比较适中，或在回收利用储罐中事前装5% ~ 20%、pH 7 ~ 9的缓解液（如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸缓解液），以便于持续免疫抵抗能力的动物特异性，禁止免疫抵抗能力降解。3)实用时绝对柱子和加载液的平均温度不对，以免 柱床内生成有小气泡，后果纯化结果，如果开始生成有小气泡，会自己进行装修柱子。4)一般是（总是）工作目标原辅料洗刷后应持续用0.1 M青柠檬酸加载液（pH 2 ~ 3）洗3 ~ 9个柱质量分数大概，接着用平衡点加载液洁净9个柱质量分数大概综上所述，作筒易复苏。5)动用多次后应通过在为擦洗，建立用0.1% Triton X-100 37℃洗1 ~ 3个柱表面积（10 ~ 30 min），即刻用失衡减慢器液擦洗4个柱表面积上面的；或70%工业乙醇洗4个柱表面积上面的（可康复4 ~ 16 h），就用失衡减慢器液擦洗5柱表面积上面的。在为擦洗能祛除强疏水性聚氨酯血清质和脂类，康复柱子的载量和流体密度。

业务员指导意见

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